CINEOL Pohl 100 mg magensaftresistente Weichkaps. 20 St
Abb. ähnlich
GPSR-Informationen
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Kieler Straße 11
25551 Hohenlockstedt
Deutschland
Webseite: https://www.pohl-boskamp.de/
Tel: +49 4826 59-0
E-Mail: info@pohl-boskamp.de
Impressum: https://www.pohl-boskamp.de/impressum
Kieler Straße 11
25551 Hohenlockstedt
Deutschland
Webseite: https://www.pohl-boskamp.de/
Tel: +49 4826 59-0
E-Mail: info@pohl-boskamp.de
Impressum: https://www.pohl-boskamp.de/impressum
Details
| PZN | 20030003 |
| Anbieter | G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG |
| Packungsgröße | 20 St |
| Packungsnorm | N1 |
| Darreichungsform | Magensaftresistente Weichkapseln |
| Produktname | Cineol Pohl 100 mg |
| Monopräparat | ja |
| Wirksubstanz | Cineol |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
Anwendungshinweise
- Das Arzneimittel soll eine halbe Stunde vor dem Essen mit reichlich nicht warmer Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) unzerkaut eingenommen werden.
- Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
- Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren nehmen 3 - 4 x täglich 2 magensaftresistente Weichkapseln entsprechend 600 - 800 mg Cineol ein.
- Dauer der Anwendung
- Die Anwendung soll als Kurzzeitanwendung (max. 1 Woche) erfolgen. Sollte sich der Krankheitszustand innerhalb dieser Zeit nicht bessern oder sogar verschlimmern, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.
- Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben, als Sie sollten
- Vergiftungen mit diesem Arzneimittel sind bisher nicht bekannt geworden.
- Bei Verdacht auf eine Überdosierung benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann entsprechend der Schwere der Vergiftungserscheinungen über die gegebenenfalls erforderlichen Maßnahmen entscheiden.
- Als mögliche Symptome einer Überdosierung können zentralnervöse Störungen wie Trübung des Bewusstseins, Müdigkeit, Schwäche der Extremitäten, Miosis und in schweren Fällen Koma und Atemstörungen auftreten.
- Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
- Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Anwendungsgebiete
- Das Präparat ist ein unterstützendes Arzneimittel zur Schleimlösung bei Erkältungskrankheiten der oberen Atemwege.
- Zur Kurzzeitanwendung (max. 1 Woche):
- Als begleitende Behandlungsmaßnahme bei Erkältungskrankheiten der oberen Atemwege.
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Der Wirkstoff löst festsitzenden, zähen Schleim in den Atemwegen. Gleichzeitig bewirkt er, dass sich dünnflüssigerer Schleim bildet, der besser abgehustet werden kann. Krankmachende Erreger können sich dadurch nicht mehr so gut festsetzen und vermehren. Laut Herstellerangaben hat die Substanz zudem entzündungshemmende Eigenschaften, die die Schleimhäute abschwellen lassen.
Der Wirkstoff löst festsitzenden, zähen Schleim in den Atemwegen. Gleichzeitig bewirkt er, dass sich dünnflüssigerer Schleim bildet, der besser abgehustet werden kann. Krankmachende Erreger können sich dadurch nicht mehr so gut festsetzen und vermehren. Laut Herstellerangaben hat die Substanz zudem entzündungshemmende Eigenschaften, die die Schleimhäute abschwellen lassen.
Zusammensetzung
bezogen auf 1 Stück
100 mg Cineol
+ Ammonium glycyrrhizat
+ Dextrin
+ Gelatine
+ Glycerol
+ Hypromellose acetatsuccinat
+ Natrium dodecylsulfat
+ Sorbitol Lösung, partiell dehydratisiert
+ Sorbitol
+ Talkum
+ Triethyl citrat
+ Triglyceride, mittelkettig
Gegenanzeigen
- Das Arzneimittel darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie allergisch gegen Cineol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- bei Kindern unter 12 Jahren.
Nebenwirkungen
- Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
- Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
- Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
- Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
- Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
- Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
- Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
- Mögliche Nebenwirkungen
- Gelegentlich kann es zu Magen-Darmbeschwerden (Übelkeit, Durchfall) kommen.
- Selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen (Gesichtsödem, Juckreiz, Atemnot, Husten) sowie Schluckbeschwerden beschrieben.
- Besondere Hinweise
- Wenn eine der oben genannten Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt, sollten Sie die Behandlung mit Cineol unterbrechen. Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf das Präparat nicht nochmals eingenommen werden.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Wechselwirkungen
- Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
- Cineol wird in der Leber abgebaut. Es kann daher nicht ausgeschlossen werden, dass andere Arzneimittel den Abbau von Cineol in der Leber schwächen oder beschleunigen.
Schwangerschaftshinweise
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Aufgrund von Untersuchungen bestehen gegen den Einsatz von diesem Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit keine Bedenken. Aus allgemeinen Sicherheitserwägungen sollte die Anwendung im ersten Schwangerschaftsdrittel unterbleiben.
- Aufgrund der lipophilen Eigenschaften des Wirkstoffs Cineol ist anzunehmen, dass es auch in der Muttermilch in geringen Konzentrationen vorliegt.
Hinweise
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt und Apotheker, bevor Sie das Präparat einnehmen.
- Kinder
- Zur Anwendung bei Kindern liegen keine ausreichenden klinischen Untersuchungen vor. Das Arzneimittel soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
- Warnhinweise zu ggf. enthaltenen Hilfsstoffen finden Sie in der Gebrauchsinformation.
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
